V-PRO Device Compatibility Matrix | STERIS
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V-PRO 機材適合性マトリックス

この機材マトリックスの情報により、STERIS の機器テスト プログラム及び/または医療機器製造業者によって V-PRO 低温滅菌器での再処理が検証されている医療機器及び付属品を識別できます。

V-PRO® Low Temperature Sterilizers

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注意してよくお読みください!

以下の情報により、STERIS® V-PRO®滅菌器での処理について STERIS Corporation によって適合性が検証された、洗浄済み、クリティカル、セミクリティカル、熱安定性、及び熱に敏感な医療機器を識別できます。STERIS の機材検証プログラムには、多くの場合、デバイスメーカーと直接協力して、V-PRO 滅菌器で処理できる機材を検証することが含まれます。デバイスの取扱説明書 (IFU) 及びその他のラベルの更新には時間がかかるため、機材マトリックスには、 IFU に記載される前に機材が追加される場合があります。デバイスメーカーが STERIS® V-PRO®滅菌器または過酸化水素ガス滅菌システムでの処理に適さないとラベル付けしたデバイスは V-PRO 滅菌器で処理しないでください。このサイトは頻繁に更新されます。処理、クリーニング、取り扱い、及びメンテナンスに関するすべての指示については、デバイスメーカーのラベルと取扱説明書を参照し、それに従ってください。V-PRO®滅菌器の使用に関するすべての製品ラベルと指示を参照し、それに従ってください。

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