Matriz de compatibilidade dos dispositivos V-PRO

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As seguintes informações identificam os dispositivos médicos limpos, críticos, semicríticos, termoestáveis e termossensíveis que foram validados pela STERIS Corporation para processamento no Esterilizador STERIS® V-PRO®. O programa de validação de dispositivos da STERIS costuma incluir a colaboração direta com os fabricantes dos dispositivos para validar os dispositivos que podem ser processados no Esterilizador V-PRO; devido ao tempo que demora a atualizar as Instruções de utilização do dispositivo e demais rotulagem, a Matriz de dispositivos poderá conter dispositivos antes do seu aparecimento nas Instruções de utilização do dispositivo. NÃO processe qualquer dispositivo no Esterilizador V-PRO cujo fabricante tenha rotulado como não sendo adequado para processamento no Esterilizador STERIS® V-PRO® ou nos sistemas de esterilização com peróxido de hidrogénio vaporizado. Este site é atualizado com frequência. Consulte e siga a rotulagem e instruções de utilização do fabricante relativamente a todas as instruções de processamento, limpeza, manuseamento e manutenção. Consulte e siga toda a rotulagem e instruções de utilização do produto para o Esterilizador V-PRO®